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AI病理公司Paige.AI完成新一轮4500万美元融资,产品已获FDA与CE认证

本文作者:李雨晨 2019-12-19 23:16
导语:Paige.AI研究的是增强而不是替代病理学家的技术。

AI病理公司Paige.AI完成新一轮4500万美元融资,产品已获FDA与CE认证

雷锋网消息,癌症诊断技术研发商Paige.AI宣布完成新一轮4500万美元的融资,利用与治疗和基因组学相关的数据集来训练公司的深度学习网络来检测乳腺癌、前列腺癌和其他主要癌症。

Paige.AI的总部位于纽约,融资总额超过了7000万美元。Healthcare Venture Partners领导了这一轮融资,Breyer Capital、Kenan Turnacioglu和其他基金参与。

Paige.AI由纪念斯隆-凯特琳癌症中心的沃伦·阿尔珀特数字与计算病理学中心主任Thomas Fuchs博士创立,他有着“计算病理学之父”的称号。 Fuchs表示,Paige.AI研究的是增强而不是替代病理学家的技术。

AI病理公司Paige.AI完成新一轮4500万美元融资,产品已获FDA与CE认证

Paige.AI创始人Thomas Fuch

2018年2月,Paige.AI就和美国纪念斯隆-凯特琳癌症中心签订全面许可协议,获得其计算病理学数据的独家使用权。

凯特琳癌症中心数据库是世界上最大的肿瘤病理档案库之一,过去五年中致力于将病理图像数字化,拥有过去60年间的数百万张病理图像。

而现在,Paige.AI将自己的数字病理图像数据扩展到120多万张,并正在开发将病理图像数据与基因组、药物反应和结果信息相结合的系统,以创建新的诊断解决方案。

据雷锋网了解,Paige.AI将利用这笔新资金推动FDA批准其产品,并扩大其产品组合,更深入地研究癌症病理学、新型生物标志物和预后能力。该公司还将加快在美国的商业拓展进度,并在欧洲、巴西和加拿大扩张。

Paige.AI首席执行官Leo Grady在一份声明中表示:“大量资金的涌入反映出,人们认识到Paige.AI的技术已经准备就绪,可以进入黄金时期了。我们相信,人工智能将通过提高病理学质量、产量,以及启用新的生物标记和诊断手段,对病理学和癌症护理产生革命性的影响。Paige.AI致力于向世界各地的医院提供这些强大的技术,帮助生物制药更有效地治疗患者,并更快地将新疗法推向市场。”

2019年,FDA向该公司授予了突破性设备(Breakthrough Device)称号,这是该称号首次授予给AI癌症诊断技术研发公司。

Thomas Fuchs在一份声明中补充道:“这笔资金是在具有里程碑意义的一年之后提供的,Paige.AI在病理学和肿瘤学领域获得了FDA对人工智能技术的首个突破,上个月基于Paige Prostate AI的模块也获得了CE标志。”

除了Paige.AI这样的初创公司,器械厂商其实也在进行发力。

2017年4月,飞利浦的IntelliSite Pathology Solution成为首款获得FDA认证的全切片成像(WSI)整体系统,用于外科病理学的初步诊断。

雷锋网了解到,就在本周四,Paige.AI与飞利浦等公司进行了合作,飞利浦计划从2020年开始向欧洲病理学实验室提供Paige Prostate。

Healthcare Venture Partners的Jeff Lightcap在一份声明中表示:“Paige.AI证明了数字病理学的好处,代表了人工智能驱动的医疗诊断的未来。随着医院开始数字化转型,它们将面临与这些转型相关的挑战。我们相信Paige.AI通过加强临床团队和病理学家的合作能力解决了许多这样的问题。”

Breyer Capital的Jim Breyer在一份声明中补充称:“现在是病理学的关键时刻,因为病理学家的工作量比以往任何时候都要大。Paige.AI了解他们的需求,团队已经建立了尖端技术来满足他们的需求。我们期待着他们的持续发展和成功。”

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