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突破小分子难成药靶点,德睿智药AI辅助设计药物管线8个月内进入IND- Enabling Studies阶段

本文作者:刘海涛 2022-01-16 10:06
导语:目前该自研管线已进入IND-Enabling Studies阶段,历史上Class B GPCR小分子激动剂的开发已被证明非常具有挑战性。

雷峰网(公众号:雷峰网)消息,2022年1月17日,专注于使用人工智能驱动药物研发的德睿智药(MindRank AI)宣布,利用其自主研发的一体化AI新药发现平台Molecule Pro。

在8个月时间内设计、验证了69个全新的小分子并获得了针对某B类G蛋白偶联受体(Class B GPCR)靶点的临床前候选化合物,目前该自研管线已进入IND-Enabling Studies阶段。历史上Class B GPCR小分子激动剂的开发已被证明非常具有挑战性。

公司利用Molecule Pro平台设计和虚拟筛选预测了多个系列新骨架结构分子,其中部分新骨架分子经过体外药效活性测试达到皮摩尔级别。

通过进一步的体外机制和成药性筛选、大小动物的体内药效/药代评价及初步的安全性测试,最终被提名的临床前候选化合物在药效、药代和安全性方面显示出同类最优潜力(针对几种大型慢性病未满足的临床需求)。

Molecule Pro平台尤其擅长解决药物研发中的多目标优化问题,其自主研发以及整合的人工智能模型覆盖了化合物设计、筛选和优化、新颖性、可合成性、成药性及毒性预测等临床前药物研发关键环节,为难成药靶点的开发提供了跨越式加速、提高成功率的平台型解决方案。 

据公开信息显示,这是德睿智药成立一年以来第二条进入IND-Enabling阶段的新药管线;另一条与上市药企合作伙伴联合开发的别构抑制剂药物管线于2020年9月已进入IND-Enabling阶段。

在B类GPCR靶点管线与别构抑制剂管线的短期内的突破性进展体现了Molecule Pro平台针对部分高难度及难以成药类靶点具有良好的通用性和延展性。

德睿智药创始人兼CEO牛张明表示: “我们的平台大幅提高了新药研发效率。在8个月的时间内,通过合成并验证了几十个小分子就得到了优质的临床前候选化合物。这是对人工智能结合药物研发技术不断地尝试、探索和创新的成果。”

德睿智药联合创始人兼中国区总裁张龙博士:“通过创新性的将自主研发的AI平台技术和新药研发经验互相渗透、有机结合,我们用极短的时间便取得了突破性进展,获得了骨架新颖兼具同类最优潜力的临床前候选分子。未来AI技术有望发挥出更大的潜力,成为解决新药研发各项难题的武器。”

关于德睿智药:

德睿智药是一家AI驱动创新药物研发公司。公司的愿景是通过结合人工智能、计算化学、药物化学、分子生物学等技术,提高药物研发的效率及成功率,让更多疾病有药可医,更多生命重获健康。公司AI医药解决方案曾被欧美权威机构Deep Pharma Intelligence 评为“2018-2020全球最重要的11个AI药物研发突破性成就”之一。

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