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「FDA常客」再下一城:Aidoc新冠AI产品获FDA准许

本文作者:亚峰 2020-05-10 15:47
导语:FDA准许使用Aidoc的人工智能解决方案,用于辅助检测新冠肺炎。

「FDA常客」再下一城:Aidoc新冠AI产品获FDA准许

雷锋网按:Aidoc是FDA获批产品最多的医疗AI公司,而在近日,FDA准许使用Aidoc的人工智能解决方案,用于辅助检测新冠肺炎。

本产品可检测肺部(或胸部、腹部、颈椎)CT影像中,与新冠相关的偶然发现。通俗讲,就是在给肺部疾病患者(如肺癌)做CT排查时,同时利用AI技术检测是否患有新冠。

这些偶然发现的优先次序,可以通过提供辅助信息来帮助管理新冠的不良影响,从而促进进一步的病人评估。

“在我们的经验中,放射科医生是第一个诊断新冠的人,尤其是在临床上没有疑点的情况下。但新冠在百万人中爆发,因此在各种临床疾病背景下,同时去识别新冠的影像学发现将变得越来越重要。”芝加哥大学医学放射学信息学副主席 PaulChang 博士说。

Aidoc有能力检测和分类与COVID-19相关的偶然发现,为临床提供另一层保护。

布鲁塞尔、芝加哥和布雷西亚大学发表的20项研究,以及纽约迈蒙尼德医疗中心(Maimonides Medical Center)的一份报告显示,在美国部分区域,接受CT扫描其他疾病时,其中有8-10%的患者,被放射科医生发现患有新冠肺炎。而这些患者正在接受肿瘤筛查或腹痛筛查时,并没有表现出任何与新冠相关的呼吸道症状。

因此,及时检测出这些偶然的发现,可更快地对治疗或隔离采取行动。

Aidoc的解决方案形成了一个至关重要的安全网,将有助于医疗系统负责任地、有效地处理紧急、危及生命的情况,同时管理其积压的工作。该产品是Aidoc AI放射解决方案套件的最新产品,通过FDA和CE认证,可以识别颅内出血、大血管闭塞、肺动脉造影中的PE和颈椎骨折等关键情况。

作为FDA批准产品最多的医疗AI公司,此前Aidoc有四款医学影像辅助诊断产品陆续获批,今年年初,FDA批准了Aidoc在CTA图像标记血管闭塞( LVO )的AI解决方案,这一整套脑卒中AI解决方案,可以在患者扫描CT图像时主动识别发现脑卒中,并将疑似脑卒中的情况直接通知影像科医生,提高脑卒中患者的诊疗效率。

一年前,Aidoc的AI肺栓塞筛查方案已纳入医院工作流程,该产品不需要专用硬件,便可在医院系统上连续运行,自动接收放射科图像。这家拥有70名员工的公司专注于放射学工作流程优化,对高风险患者进行分类,确定危重病例的优先顺序,以便提供更快的诊断和更好的治疗效果。据了解,这项技术的训练数据,来自世界各地的27000多位放射科专家在不同扫描仪和护理设备上标注过的图像。

世界首个获批的脑部CTAI辅助分诊工具(2018年),也出自Aidoc。该解决方案可与放射科医师合作,用于标记脑部CT中的急性颅内出血(ICH)病例。这也是FDA批准的全球首个利用深度学习技术,协助放射科医生进行分诊工作的产品。Aidoc此次获批的脑部产品能够在患者扫描后直接分析医学图像,并将可疑的病例通知给放射科医生,从而协助将那些紧急和可能危及生命的病例进行优先级排序。

Aidoc作为人工智能医疗领域领导者之一,已经被《时代》杂志评为50家天才公司之一,其创始人也上榜《福布斯》评选的30岁以下精英榜单。雷锋网雷锋网(公众号:雷锋网)

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